“Ik zou graag met iemand willen sparren die mijn ziekte begrijpt”

Elke dag leeft Elize Jorritsma (60) met het prikkelbare-darmsyndroom. Ze zou graag willen sparren met iemand die weet wat het is om deze aandoening te hebben. Voor mensen zoals Elize is er nu de MDL Hulplijn.

“Al sinds mijn zestiende heb ik het prikkelbare-darmsyndroom, of PDS. Het is heel heftig om mee te leven. Ik moet heel vaak naar de wc en ik moet enorm opletten met wat ik eet. Soms krijg ik een aanval en dan heb ik een paar uur lang heel heftige buikkrampen, zo hevig dat ik bijna moet overgeven van de pijn. Dan moet ik daarna een paar keer rennen naar de wc. Dan is de aanval weer voorbij, maar ben ik uitgeput.

Ik werk in de theaterwereld. Vlak voor een productie kan ik me echt niet veroorloven om zo’n aanval te krijgen. Als er een buffet is voor de medewerkers, of eten van de catering, neem ik daarom mijn eigen bakje eten mee. Het risico op een aanval is gewoon te groot.

Al jaren volg ik het FODMAP-dieet, een dieet dat speciaal is ontwikkeld voor mensen met PDS. Je begint dan met een heel streng dieet, waarbij je heel veel producten niet mag eten. Daarna introduceer je één voor één die producten weer, om te kijken van welke producten je last krijgt. Mijn probleem is dat ik van álle producten last krijg. Ik ben al bij vijf diëtisten geweest, maar het lukt niet meer om mijn voeding uit te breiden. Nu zit ik dus vast aan dat strenge dieet. Als ik ook maar een klein beetje afwijk, krijg ik een aanval.

PDS en mijn dieet hebben veel invloed op mijn sociale leven. Als ik word uitgenodigd door vrienden zeg ik: ik kom wel na het eten. Het is al te vaak misgegaan. Of ik kook zelf, dan eet iedereen lekker en krijg ik geen aanval. Uit eten gaan lukt ook niet. En wat dacht je van vakantie? Dat is supermoeilijk, zeker in het buitenland. Ik mis zoveel, ik word emotioneel nu ik dit vertel. PDS is officieel geen ziekte, maar het bepaalt wel mijn leven.

Ik heb eigenlijk nooit goede hulp gehad. Niet van de huisarts, niet van de praktijkondersteuner, niet van de diëtist. Ik zou daarom zo graag willen sparren met iemand die weet wat het is om het prikkelbare-darmsyndroom te hebben. Iemand die met me meedenkt. Of gewoon een luisterend oor biedt, zodat ik even spuien. Want ik ben gestopt met uitleggen aan mijn omgeving. Veel mensen snappen niet hoe het is om PDS te hebben. Daarom vind ik de MDL Hulplijn zo’n goed idee. Ik ben blij dat MDL Fonds dit is gestart.”

Help Elize en andere mensen met het prikkelbare-darmsyndroom

Elke dag weer krijgen mensen te maken met het prikkelbare-darmsyndroom. MDL Fonds is er voor hen. Wij werken aan een beter leven voor alle patiënten met maag-, darm- en leverziekten. En aan het voorgoed voorkomen en genezen van deze ziekten in Nederland. Help mee! Jouw steun maakt het verschil - voor Elize, en voor vele anderen.