Julius, ambassadeur van de Vereniging Ziekte van Hirschsprung: “Het gaat goed met mij!”.
Julius is 7 jaar en bekend van onze eerdere portretjes over het leven met de zeldzame ziekte van Hirschsprung. Samen met zijn moeder vertelt hij hoe het nu met hem gaat en hoe zij omgaan met de dagelijkse uitdagingen van deze ziekte.
Dankzij de steun van zijn ouders, school en artsen kan Julius weer lekker spelen, naar school en deelnemen aan zijn dagelijkse routine. Na een operatie vorig jaar hoeft hij niet meer te spoelen en kan hij zelfstandig naar het toilet. Hij eet gezond, drinkt veel water en geniet van zijn activiteiten zonder grote beperkingen.
Julius is ook ambassadeur geworden van de Vereniging Ziekte van Hirschsprung. In die rol deelt hij via filmpjes en vlogs zijn ervaringen, zodat andere kinderen en hun ouders kunnen zien dat het mogelijk is om met Hirschsprung een volwaardig en actief leven te leiden.
In een kort filmpje vertellen Julius en zijn moeder zelf hoe het nu met hem gaat en wat steun van ouders, school en artsen voor hem betekent. Zijn verhaal laat zien dat kleine momenten van steun een groot verschil maken.
De eerdere filmpjes van Julius
“Het is natuurlijk niet zo fijn om over poep te moeten praten, maar voor kinderen met een darmaandoening is een goede ontlasting van levensbelang,” zegt Anne Maartje Tegelaar, moeder van de 6-jarige Julius die onderstaande vlogs met haar zoontje maakte.
Help Julius en andere mensen met de ziekte van Hirschsprung
Elke dag weer krijgen mensen te maken met de ziekte van Hirschsprung. MDL Fonds is er voor hen. Wij werken aan een beter leven voor alle patiënten met maag-, darm- en leverziekten. En aan het voorgoed voorkomen en genezen van deze ziekten in Nederland. Help mee! Jouw steun maakt het verschil - voor Julius, en voor vele anderen.