Het onderzoeken van de eigenschappen van darmkanker patiënten die na operatie en aanvullende chemotherapie alsnog tumor DNA in hun bloed hebben, om terugkeer van ziekte te voorkomen

Om het risico op terugkeer van darmkanker te verminderen, krijgen patiënten met stadium II darmkanker met een hoog risico en met stadium III-darmkanker na operatie aanvullende chemotherapie aangeboden. Ongeveer 50% van deze patiënten zal echter nooit terugkeer ontwikkelen, ook als ze de chemotherapie niet zouden krijgen. Bij 20% van de patiënten zal aanvullende chemotherapie wel een herhaling van de ziekte voorkomen en 30% zal ondanks aanvullende chemotherapie nog steeds terugkeer ontwikkelen. Als de ziekte terugkeert, is de voorspelling veel slechter dan in het vroege stadium van de ziekte. Het is belangrijk om deze laatste groep beter te begrijpen en behandelen.

Het personaliseren van de aanvullende behandeling is hard nodig om de behandeling te verbeteren voor het deel van de patiënten dat ondanks de aanvullende chemotherapie terugkeer van de kanker zal krijgen. Wanneer ze meer weten over de eigenschappen van deze groep patiënten kunnen ze daar mogelijk op inspelen en terugkeer alsnog voorkomen.

De recente ontwikkeling van circulerend tumor-DNA (ctDNA) om overgebleven tumorweefsel op te sporen, biedt de mogelijkheid om die patiënten die een hoog risico op terugkeer hebben op te sporen.

Het uiteindelijke doel is dat patiënten met ctDNA na aanvullende chemotherapie verschillende gepersonaliseerde aanvullende behandelingen krijgen. Dit om de overgebleven resten van de kanker te behandelen en terugkeer te voorkomen. Om te weten waarop de aanvullende behandelingen moeten worden gericht en welke middelen moeten worden gekozen, is eerst een beter onderzoek naar de eigenschappen van de patiënten met ctDNA na chemotherapie nodig.

Het gebruiken van specifieke eigenschappen van patiënten voor een gerichte, gepersonaliseerde aanvullende behandeling en zo de genezingspercentages verhogen.

Meestal zoeken de onderzoekers zelf naar deelnemers. Veel van de onderzoeken in onze database lopen al even, of zijn afgelopen. De onderzoekers hebben dan al genoeg patiënten gevonden voor het onderzoek. Je kan je dan niet meer aanmelden. Is het onderzoek net begonnen en zou je mee willen doen? Dan is ons advies: hou de website van het ziekenhuis of de instelling in de gaten. Of neem contact op met de contactpersoon van het onderzoek. Die gegevens staan vaak op de site van de onderzoeksinstelling.

Wij kunnen je helaas niet in contact brengen met de onderzoekers. Behalve als de onderzoekers dit duidelijk willen. Als dat zo is, dan staat het vermeld in de tekst hierboven.

Wetenschappelijk onderzoek is ingewikkeld en duurt vaak meerdere jaren. Onderzoekers moeten heel precies werken. Alleen dan kunnen ze conclusies trekken. Er bestaan veel verschillende soorten onderzoek. Die hebben allemaal voor- en nadelen. Het ene onderzoek heeft op korte termijn effect voor de patiënt. Het andere onderzoek leert ons vooral meer over hoe het lichaam werkt. Uiteindelijk helpt ieder onderzoek mee om een bepaald onderwerp beter te begrijpen. We hebben veel onderzoeken nodig om te kunnen zeggen dat iets betrouwbaar is. Pas als iets in meerdere onderzoeken wordt gevonden, is het wetenschappelijk bewezen. Daarom duurt het vaak ook lang voordat een nieuwe behandeling of bepaalde medicatie in behandelingen gebuikt kan worden.

In wetenschappelijk onderzoek zijn vaak proefpersonen nodig. Dit zijn gezonde mensen of patiënten die vrijwillig meewerken aan een onderzoek naar nieuwe behandelingen of medicijnen.

Als je meedoet aan een wetenschappelijk onderzoek, kan het zijn dat je een nieuwe behandeling krijgt. Daardoor kan het zijn dat je klachten minder worden, of dat je (sneller) beter wordt. Voor andere mensen is het ook waardevol als je meedoet, omdat een behandeling eerst getest moet zijn voordat andere mensen die kunnen krijgen. Er kunnen ook nadelen zijn aan meedoen aan wetenschappelijk onderzoek. Het kan zijn dat een nieuwe behandeling niet (goed) werkt, of bijwerkingen geeft. Bovendien kost het tijd en moeite.

De Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) zorgt voor de bescherming van mensen die meedoen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. Op de website van CCMO kun je terecht voor alle belangrijke informatie over meedoen aan onderzoek. Op de website van Rijksoverheid kan je ook meer informatie vinden.

Je kan ook je behandelend arts vragen wat er mogelijk is. Misschien zijn er op dit moment onderzoeken naar jouw aandoening. Je arts kan je meer vertellen over meedoen aan wetenschappelijk onderzoek.