Syndroom van Henoch-Schönlein
Bij dit syndroom van Henoch-Schönlein is er sprake van een allergische ontsteking van vooral de kleine bloedvaatjes in het lichaam. Deze bloedvaatjes laten daardoor veel vocht en bijvoorbeeld eiwitten door.
Wat is het syndroom van Henoch-Schönlein?
Bij dit syndroom van Henoch-Schönlein is er sprake van een allergische ontsteking van vooral de kleine bloedvaatjes in het lichaam. Deze bloedvaatjes laten daardoor veel vocht en bijvoorbeeld eiwitten door. De ziekte is zeldzaam en komt vooral bij kinderen voor. Het syndroom wordt vooral in de herfst en winter gezien en zelden in de zomer.
Oorzaken van het syndroom van Henoch-Schönlein
De oorzaak is niet geheel duidelijk. Kinderen blijken meestal 1 tot 3 weken vóór de start van de klachten een luchtinfectie te hebben gehad. Maar ook insectenbeten, immunisaties (behandelingen om de afweer te versterken) en verschillende geneesmiddelen kunnen dit proces in gang zetten.
Klachten bij het syndroom van Henoch-Schönlein
Soms begint het syndroom van Henoch Schönlein met hevige buikpijn voordat er huidverschijnselen zijn. Bij volwassenen treden zelden ernstige buikklachten op maar kunnen juist ernstige nierafwijkingen op de voorgrond staan.
Behandeling van het syndroom van Henoch-Schönlein
De verschijnselen van de ziekte kunnen ernstig zijn. Toch gaat de ziekte in bijna alle gevallen binnen 1 tot 6 weken vanzelf over. Speciale medicijnen zijn niet nodig. Soms worden corticosteroïden voorgeschreven. Dit zijn ontstekingsremmende medicijnen. In slechts enkele gevallen en met name bij volwassenen is de schade aan de nieren blijvend.
Dit kun je zelf doen bij het syndroom van Henoch-Schönlein
Zicht op zeldzaam
Een overzicht van alle Nederlandse patiëntenorganisaties en fondsen en de expertisecentra voor zeldzame aandoeningen vind je op de website ‘Zicht op Zeldzaam’. De organisaties staan per aandoening gebundeld. Hier vind je ook kwaliteitsdocumenten over de zorg voor zeldzame aandoeningen, ontwikkeld door de Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties (VSOP).
Zicht op Zeldzaam
Een overzicht van vele Nederlandse patiëntenorganisaties en fondsen voor zeldzame aandoeningen.
We houden je graag op de hoogte
MDL Fonds geeft je graag betrouwbare en juiste informatie. Ben je blij met onze voorlichting? Steun ons! Want MDL Fonds ontvangt geen subsidie. We zijn volledig afhankelijk van donateurs.
Colofon
Deze informatie is geschreven door het MDL Fonds in samenwerking met experts.