Eetprogramma voor IBD “IBD, eet je mee?”

Patiënten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa hebben een grote behoefte aan voedingsadviezen, terwijl in de behandelings–richtlijnen momenteel nog geen echte rol voor voeding is weggelegd. In wetenschappelijke onderzoeken zijn voldoende aanwijzingen dat voeding een risicofactor is voor het ontstaan van deze ziekten en mogelijk kan ondersteunen bij de behandeling ervan. 

Voeding Leeft is een organisatie die voeding als gezondheids–interventie op een wetenschappelijk onderbouwde manier wil inzetten. Zij willen met het Eetprogramma voor IBD onderzoek doen naar de effecten van onbewerkte voeding bij IBD. 

Het doel van dit project is het verminderen van ervaren ziektelast (waaronder buikklachten) en het verhogen van kwaliteit van leven bij patiënten met de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa.  

De onderzoekers gaan een wetenschappelijk onderbouwde leefstijlinterventie met gevarieerde en onbewerkte voeding als uitgangspunt inzetten bij patiënten met colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn. Patiënten krijgen hierbij de ondersteuning die ze nodig hebben, om te zorgen dat ze deze aanpassingen in hun voedselpatroon makkelijker vol kunnen houden. De hoofdbehandelaar blijft hierbij de arts, dus binnen het programma wordt er niet gestuurd op medicatie veranderingen of aanpassingen. 

De verwachting is dat ze met deze integrale aanpak een verbetering kunnen laten zien in de kwaliteit van leven van de deelnemers. Bij positieve onderzoeksresultaten kan de leefstijlinterventie voor patiënten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa mogelijk breder uitgerold worden. 

Meestal zoeken de onderzoekers zelf naar deelnemers. Veel van de onderzoeken in onze database lopen al even, of zijn afgelopen. De onderzoekers hebben dan al genoeg patiënten gevonden voor het onderzoek. Je kan je dan niet meer aanmelden. Is het onderzoek net begonnen en zou je mee willen doen? Dan is ons advies: hou de website van het ziekenhuis of de instelling in de gaten. Of neem contact op met de contactpersoon van het onderzoek. Die gegevens staan vaak op de site van de onderzoeksinstelling.

Wij kunnen je helaas niet in contact brengen met de onderzoekers. Behalve als de onderzoekers dit duidelijk willen. Als dat zo is, dan staat het vermeld in de tekst hierboven.

Wetenschappelijk onderzoek is ingewikkeld en duurt vaak meerdere jaren. Onderzoekers moeten heel precies werken. Alleen dan kunnen ze conclusies trekken. Er bestaan veel verschillende soorten onderzoek. Die hebben allemaal voor- en nadelen. Het ene onderzoek heeft op korte termijn effect voor de patiënt. Het andere onderzoek leert ons vooral meer over hoe het lichaam werkt. Uiteindelijk helpt ieder onderzoek mee om een bepaald onderwerp beter te begrijpen. We hebben veel onderzoeken nodig om te kunnen zeggen dat iets betrouwbaar is. Pas als iets in meerdere onderzoeken wordt gevonden, is het wetenschappelijk bewezen. Daarom duurt het vaak ook lang voordat een nieuwe behandeling of bepaalde medicatie in behandelingen gebuikt kan worden.

In wetenschappelijk onderzoek zijn vaak proefpersonen nodig. Dit zijn gezonde mensen of patiënten die vrijwillig meewerken aan een onderzoek naar nieuwe behandelingen of medicijnen.

Als je meedoet aan een wetenschappelijk onderzoek, kan het zijn dat je een nieuwe behandeling krijgt. Daardoor kan het zijn dat je klachten minder worden, of dat je (sneller) beter wordt. Voor andere mensen is het ook waardevol als je meedoet, omdat een behandeling eerst getest moet zijn voordat andere mensen die kunnen krijgen. Er kunnen ook nadelen zijn aan meedoen aan wetenschappelijk onderzoek. Het kan zijn dat een nieuwe behandeling niet (goed) werkt, of bijwerkingen geeft. Bovendien kost het tijd en moeite.

De Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) zorgt voor de bescherming van mensen die meedoen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. Op de website van CCMO kun je terecht voor alle belangrijke informatie over meedoen aan onderzoek. Op de website van Rijksoverheid kan je ook meer informatie vinden.

Je kan ook je behandelend arts vragen wat er mogelijk is. Misschien zijn er op dit moment onderzoeken naar jouw aandoening. Je arts kan je meer vertellen over meedoen aan wetenschappelijk onderzoek.