Nationaal bevolkingsonderzoek darmkanker: streven naar een hogere accuratesse van de screeningstest met fecale aminogrammen

Jaarlijks krijgen ruim 15.000 personen in Nederland te horen dat zij darmkanker hebben. Vaak is dit ontstaan vanuit een poliep in de darmwand. Het vroeg opsporen en verwijderen van deze poliepen verlaagt zowel de hoeveelheid nieuwe, jaarlijkse diagnoses van darmkanker als de sterftegevallen van darmkanker. Het bevolkingsonderzoek darmkanker (BVO) wordt in Nederland gebruikt om het risico op darmkanker in te schatten op basis van een ontlastingstest. Echter in bijna 30% van de gevallen is deze test fout-positief wat leidt tot het uitvoeren van onnodige kijkonderzoeken van de darm. Daarnaast mist deze test ongeveer 15% van de personen met darmkanker en ongeveer 50% van de personen met het voorstadium darmkanker poliepen.

Dit onderzoek heeft als doel de nauwkeurigheid van het huidige bevolkingsonderzoek te verbeteren. Dit willen ze doen door middel van een aanvullende test in de ontlasting.

Alle personen die via het bevolkingsonderzoek darmkanker (BVO) een afwijkende ontlastingtest hebben, worden gevraagd of ze willen deelnemen aan deze studie. In deze studie zal er een vragenlijst worden afgenomen met betrekking tot medicatiegebruik, leefstijl en buikklachten. Daarnaast zullen de deelnemers een potje ontlasting inleveren voordat er nog een aanvullend kijkonderzoek plaatsvindt.

Met al deze gegevens zullen de onderzoekers controleren of de aangetoonde specifieke eiwitten (aminogrammen) in de ontlasting verhoogd zijn in de aanwezigheid van darmkanker en voorstadium darmkanker poliepen. Daarnaast worden de uitslagen van de aminogrammen naast die van het huidige ontlastingstest in het BVO gelegd om de toegevoegde waarde voor het BVO te berekenen.

Als op basis van de studie de aminogrammen test een toegevoegde waarde blijkt te hebben voor het bevolkingsonderzoek, en daarmee de nauwkeurigheid verbeterd kan worden, zal het RIVM benaderd worden. Dan zal er een officiële kosten/baten studie gedaan moeten worden voordat de implementatie kan plaatsvinden.

Meestal zoeken de onderzoekers zelf naar deelnemers. Veel van de onderzoeken in onze database lopen al even, of zijn afgelopen. De onderzoekers hebben dan al genoeg patiënten gevonden voor het onderzoek. Je kan je dan niet meer aanmelden. Is het onderzoek net begonnen en zou je mee willen doen? Dan is ons advies: hou de website van het ziekenhuis of de instelling in de gaten. Of neem contact op met de contactpersoon van het onderzoek. Die gegevens staan vaak op de site van de onderzoeksinstelling.

Wij kunnen je helaas niet in contact brengen met de onderzoekers. Behalve als de onderzoekers dit duidelijk willen. Als dat zo is, dan staat het vermeld in de tekst hierboven.

Wetenschappelijk onderzoek is ingewikkeld en duurt vaak meerdere jaren. Onderzoekers moeten heel precies werken. Alleen dan kunnen ze conclusies trekken. Er bestaan veel verschillende soorten onderzoek. Die hebben allemaal voor- en nadelen. Het ene onderzoek heeft op korte termijn effect voor de patiënt. Het andere onderzoek leert ons vooral meer over hoe het lichaam werkt. Uiteindelijk helpt ieder onderzoek mee om een bepaald onderwerp beter te begrijpen. We hebben veel onderzoeken nodig om te kunnen zeggen dat iets betrouwbaar is. Pas als iets in meerdere onderzoeken wordt gevonden, is het wetenschappelijk bewezen. Daarom duurt het vaak ook lang voordat een nieuwe behandeling of bepaalde medicatie in behandelingen gebuikt kan worden.

In wetenschappelijk onderzoek zijn vaak proefpersonen nodig. Dit zijn gezonde mensen of patiënten die vrijwillig meewerken aan een onderzoek naar nieuwe behandelingen of medicijnen.

Als je meedoet aan een wetenschappelijk onderzoek, kan het zijn dat je een nieuwe behandeling krijgt. Daardoor kan het zijn dat je klachten minder worden, of dat je (sneller) beter wordt. Voor andere mensen is het ook waardevol als je meedoet, omdat een behandeling eerst getest moet zijn voordat andere mensen die kunnen krijgen. Er kunnen ook nadelen zijn aan meedoen aan wetenschappelijk onderzoek. Het kan zijn dat een nieuwe behandeling niet (goed) werkt, of bijwerkingen geeft. Bovendien kost het tijd en moeite.

De Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) zorgt voor de bescherming van mensen die meedoen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. Op de website van CCMO kun je terecht voor alle belangrijke informatie over meedoen aan onderzoek. Op de website van Rijksoverheid kan je ook meer informatie vinden.

Je kan ook je behandelend arts vragen wat er mogelijk is. Misschien zijn er op dit moment onderzoeken naar jouw aandoening. Je arts kan je meer vertellen over meedoen aan wetenschappelijk onderzoek.